Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital
IKKE STYRET DOKUMENT
Revision | 0 |
Sidst ændret den | |
Ændret af | Søren Thue Lillevang |
Oprettet den | |
Oprettet af | stl54 |
Godkendt den | |
Godkendt af | |
Udgået! HIV RNA
Analysenummer
828
Analysekomponent
Human immundefektvirus-1 RNA (gr. M (subtyper: A-H, J, K, BF, BG); gr. O; gr. N). HIV-2 RNA (subtyper A og B)
IUPAC kode
NPU29356
Indikation
Analysen udføres forbindelse med obligatorisk NAT-screening (MPX-test) af bloddonorer og donorer til vævscentre og knoglebanker. Herudover indgår analysen som en del af stikskadeundersøgelsen ved OUH. Analysen består af en screening med samtidig undersøgelse for HIV-1/2 RNA, HCV RNA og HBV DNA, efterfulgt af diskriminatorisk analyse af initielt reaktive prøver. HIV RNA analysen indgår desuden i algoritmen ved udredning af patienter, som findes positive i den primære HIV-screening.
Prøvemateriale
2 ml EDTA/CPDA-plasma
Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Fuldblod eller EDTA plasma kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage (fuldblod inden 3 dage ved opbevaring ved rumtemp.).
Indleveringsfrister
Udføres dagligt. Analysen skal udføres inden 72 timer efter prøvetagning. Diskrimatorisk analyse udføres ugentligt.
Tlf. ved forespørgsler
6541 3330
Tolkning
Negativt resultat af undersøgelsen er et frigivelseskrav for blodkomponenter og allogent væv.
Referenceinterval
Negativ
Måleområde
25,7 IU/ml (HIV-1); 4,0 IU/ml (HIV-2)
Referencer
Roth WK, Busch MP, Schuller A et al. International survey on NAT testing of blood donations: expanding implementation and yield from 1999 to 2009. Vox Sang 2012;102(1):82-90.
Cobb B, Simon CO, Stramer SL et al. The cobas 6800/8800 System: a new era of automation in molecular diagnostics. Expert Rev Mol Diagn 2017;17(2):167-80.
Bemærkninger
Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).